Close
     
  • Utredning och diagnostik
  • Patienten
    • Ge dina ED-patienter hoppet tillbaka!
    • Varför avbryter många ED-patienter sin behandling?
    • Individanpassad behandling
    • Patientinformation
  • Spedra
    • Selektivitet
    • Tolerabilitet
    • Halveringstid
    • Tillslagstid
    • Priset för Spedra
    • Spedra (avanafil) jämfört med andra PDE5-hämmare
    • Speciella patientpopulationer
    • Beställ material
  • Resursbibliotek
    • Föreläsning om erektil dysfunktion
    • Nyttiga länkar
    • Artiklar
    • Skattningsskalor
  • Artiklar
    • Beslag av illegala PDE5-hämmare
    • Bokrecension: Penis – en håndbok
    • ED underdiagnostiserat i svensk primärvård
    • Ett udda patientfall
    • Impotent i det tysta
    • Rapport från Urology Week 2020
    • Referat från artikeln ”Kände mig snuvad på konfekten” i SvD
    • Skillnader i förskrivningen av PDE5-hämmare
  • Uppföljning
  • Om Pharmaprim

Kontakta oss

Pharmaprim AB

Svärdvägen 3B
182 33 Danderyd, Sverige
Tel: +46 835 59 33
info@pharmaprim.com

VD

Kjell Legernaes
kjell.legernaes@pharmaprim.com

Frågor och svar
Här har vi samlat några relevanta frågor och svar om Spedra
Spedra FASS-text
Länk till fass.se där du kan läsa mer om Spedra
Beställ material
Här kan du ladda ner och beställa patientinformation
Kontakta oss
Här hittar du olika sätt att komma i kontakt med oss.

Pharmaprim AB
Svärdvägen 3B
182 33 Danderyd, Sverige
Tel: +46 8 35 59 33
info@pharmaprim.com

Spedra (avanafil) tabletter (blekgula, ovala), Rx, ATC-kod: G04BE10, läkemedel vid erektil dysfunktion (fosfodiesterashämmare), PDE5-hämmare. Ej förmån.

Indikation: Behandling av erektil dysfunktion hos vuxna män. För att Spedra ska vara effektivt krävs sexuell stimulering. Dosering: Den rekommenderade dosen är 100 mg som tas efter behov ungefär 15-30 minuter före sexuell aktivitet. Baserad på individuell effekt och tolerabilitet kan dosen ökas till maximalt 200 mg eller minskas till 50 mg. Maximal rekommenderad doseringsfrekvens är en gång per dag. Kontraindikationer: Överkänslighet mot avanafil eller hjälpämne. Patienter som använder någon form av organiskt nitrat eller kväveoxiddonator. Samtidig administrering av PDE5-hämmare, inklusive avanafil, med guanylatcyklasstimulerare, såsom riociguat, är kontraindicerad eftersom det kan leda till symtomatisk hypotension. För patienter med tidigare förekommande kardiovaskulär sjukdom ska den potentiella hjärtrisken övervägas vid sexuell aktivitet. Användning av avanafil är kontraindicerat för; patienter som har haft hjärtinfarkt, stroke eller livshotande arytmi inom de 6 senaste månaderna; patienter med hypotension i vila eller hypertension; patienter med instabil angina, angina vid sexuellt umgänge, eller hjärtsvikt NYHA klass 2 eller högre. Gravt nedsatt leverfunktion (Child-Pugh C). Gravt nedsatt njurfunktion (kreatininclearance < 30 ml/min). Patienter som har förlorat synen på ett öga på grund av icke-arteritisk främre ischemisk optikusneuropati (NAION). Patienter med känd hereditär degenerativ retinasjukdom. Patienter som använder potenta CYP3A4-hämmare . Varningar och försiktighet: Anamnes och läkarundersökning bör ske för att diagnostisera erektil dysfunktion och fastställa eventuella underliggande orsaker innan farmakologisk behandling övervägs. Se vidare på fass.se. Interaktioner: Nitrater, blodtryckssänkare (inklusive alfablockerare), CYP3A4-hämmare (ex ketokonazol, erytromycin). Se vidare på fass.se. Biverkningar: De flesta vanliga biverkningar som rapporterats i kliniska studier var huvudvärk, värmevallningar, näs- och sinustäppa och ryggsmärta. Se vidare på fass.se

Innehavare av godkännande för försäljning: Menarini International. Svensk representant: Pharmaprim AB. Förpackningar: Blister om 4 st tabletter i styrkorna 100 mg och 200 mg. Blister om 12 st tabletter i 100 mg och 200 mg. Senaste översyn av produktresumé: 27 okt 2020. Se vidare på www.fass.se